一、多肽合成儀技術原理：固相多肽合成(SPPS)的核心邏輯
 

　　多肽合成儀基于Bruce Merrifield于1963年提出的固相多肽合成法(SPPS)，其核心是通過將氨基酸C端固定在樹脂載體上，逐次添加N端保護的氨基酸完成肽鏈延伸。具體步驟如下：
 

　　樹脂預處理
 

　　選擇合適的固相載體(如Rink Amide Resin)，用二氯甲烷(DCM)溶脹樹脂，去除雜質后抽干備用。
 

　　脫保護
 

　　使用堿性溶劑(如20%哌啶/DMF溶液)去除前一個氨基酸的Fmoc保護基團，使氨基暴露以參與下一步反應。
 

　　偶聯反應
 

　　將新的氨基酸(N端保護)與活化試劑(如HBTU、DCC)混合，形成活性酯后投入反應器，與脫保護的氨基結合形成肽鍵。
 

　　洗滌與純化
 

　　每步反應后用DMF、甲醇等溶劑洗滌，去除未反應的原料和副產物，減少雜質積累。
 

　　裂解與釋放
 

　　合成完成后，用三氟乙酸(TFA)等裂解液將多肽從樹脂上切下，經乙醚沉淀、離心、干燥得到粗肽。
 

　　技術優勢：
 

　　自動化操作：減少人工誤差，提高重復性。
 

　　高效純化：固相載體便于分離，避免液相合成中復雜的中間體純化步驟。
 

　　規模化生產：支持毫克級至克級合成，滿足藥物研發需求。
 

　　二、關鍵組件與功能：精密控制的硬件基礎
 

　　多肽合成儀的硬件設計直接影響合成效率與產物純度，核心組件包括：
 

　　反應器
 

　　材質：玻璃或聚丙烯，耐化學腐蝕。
 

　　容量：覆蓋30μmol(小規模研究)至3g樹脂(工業化生產)。
 

　　多通道設計：支持2/4/6通道并行合成，提升高通量能力。
 

　　溶劑輸送系統
 

　　自動輸送模塊：精確控制DMF、DCM等溶劑的流速(誤差<1%)。
 

　　惰性氣體保護：通過氮氣/氬氣隔絕氧氣，防止氨基酸氧化。
 

　　溫控模塊
 

　　精度：±0.5℃，減少消旋化副反應。
 

　　范圍：室溫至60℃，適配不同保護基團的脫除條件。
 

　　檢測與控制系統
 

　　UV監測：實時檢測反應液吸光度，判斷脫保護/偶聯終點。
 

　　質譜分析：可選配在線質譜，確認每步產物結構。
 

　　三、多肽合成儀操作流程：從試劑準備到產物純化的全鏈條

 

　　設備校準與準備
 

　　檢查溶劑儲液瓶與氣體管道連接，確保無泄漏。
 

　　校準溫度、壓力、取液針等參數，運行自檢程序。
 

　　試劑與材料準備
 

　　稱量氨基酸、活化試劑(如HBTU)、溶劑(DMF、DCM)。
 

　　將樹脂加入反應器，用DCM溶脹后抽干。
 

　　合成程序設置
 

　　輸入多肽序列，設定反應條件(溫度、時間、溶劑比例)。
 

　　示例：Fmoc脫保護(20%哌啶/DMF，5分鐘×2次)；偶聯反應(3倍過量氨基酸，1小時)。
 

　　自動化合成
 

　　啟動程序，儀器自動完成脫保護、偶聯、洗滌循環。
 

　　監測反應進程，如UV吸光度穩定后進入下一步。
 

　　產物裂解與純化
 

　　加入裂解液(TFA/水/三異丙基硅烷=95:2.5:2.5)，室溫攪拌2小時。
 

　　過濾除去樹脂，濃縮裂解液后用乙醚沉淀粗肽。
 

　　通過高效液相色譜(HPLC)純化，得到高純度多肽(>95%)。